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北京締一生物科技有限公司
威正翔禹生物(Vian-Saga)創(chuàng)建于2003年,始終專(zhuān)注于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞治療、生物制藥、疫苗生產(chǎn)、微生物污染檢測(cè)和去除等生命科學(xué)研究領(lǐng)域。工欲善其事,必先利其器,中國(guó)生物產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展離不開(kāi)先進(jìn)科研試劑的支持。十幾年來(lái),Vian-Saga公司持續(xù)為國(guó)家生命科學(xué)研究領(lǐng)域,提供高品質(zhì)科研試劑及原料的甄選和進(jìn)口服務(wù),幫助中國(guó)的科學(xué)家的研究工作快馬加鞭,一日千里。在細(xì)胞治療、生物制藥等高新項(xiàng)目的研究和注冊(cè)申請(qǐng)工作中,由于項(xiàng)目的稀缺性,很多攻堅(jiān)工作需要多方技術(shù)力量的共同協(xié)作和努力。Vian-Saga公司憑借自身扎實(shí)的技術(shù)背景,依托多年國(guó)際合作的深厚資源,以及拳拳的愛(ài)國(guó)之心,為國(guó)內(nèi)多個(gè)生物產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目,圍繞生產(chǎn)和檢驗(yàn)領(lǐng)域提供個(gè)性化技術(shù)支持和一對(duì)一的解決方案,為中國(guó)的生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)提供求真務(wù)實(shí)的支持和幫助。十幾年來(lái),威正翔禹生物(Vian-Saga)曾為『首株國(guó)產(chǎn)流感疫苗』研發(fā)生產(chǎn)上市提供重要技術(shù)支持、為『首株國(guó)產(chǎn)豬藍(lán)耳病疫苗』的研發(fā)生產(chǎn)上市提供重要技術(shù)支持,是『中國(guó)少數(shù)民族細(xì)胞種子典藏』項(xiàng)目、重要合作...
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    Mynox® Gold清除細(xì)胞支原體試劑細(xì)胞保種用 Mynox® Gold支原體祛除劑(細(xì)胞保種用),*殺滅細(xì)胞中的支原體?!?治療液Mynox®」是惟一 一款直接殺除支原體的試劑。它來(lái)自枯草桿菌提取物,可特異性地與支原體膜結(jié)合,改...

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喜報(bào)!10CFU™ 支原體檢測(cè)限標(biāo)準(zhǔn)品僅需4980元!品牌德國(guó)MB

喜報(bào)!10CFU™ 支原體檢測(cè)限標(biāo)準(zhǔn)品僅需4980元!品牌德國(guó)MB

2024-10-30
德國(guó)MB25周年慶典,10CFU™支原體檢測(cè)限標(biāo)準(zhǔn)品僅需4980元!1... 查看詳情
  • 無(wú)血清干細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在哪些方面?

    2025-1-19
    無(wú)血清干細(xì)胞培養(yǎng)基是一種為干細(xì)胞生長(zhǎng)和分化提供理想環(huán)境的特定培養(yǎng)液。干細(xì)胞是具有自我更新能力和多向分化潛能的細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于再生醫(yī)學(xué)、組織工程和疾病模型的研究。傳統(tǒng)的干細(xì)胞培養(yǎng)基通常含有血清,然而,血清來(lái)源不穩(wěn)定且可能帶有雜質(zhì),因此科研人員逐漸轉(zhuǎn)向無(wú)血清培養(yǎng)基,以確保細(xì)胞培養(yǎng)的可控性和一致性。無(wú)血清干細(xì)胞培養(yǎng)基的特點(diǎn):1.可控性:無(wú)血清培養(yǎng)基的組成經(jīng)過(guò)精確調(diào)配,與傳統(tǒng)使用血清的培養(yǎng)基相比,提供了更高的批次一致性,使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具可重復(fù)性。2.減少雜質(zhì):血清中可能存在的病原體、...
  • 細(xì)胞支原體檢測(cè)試劑盒使用時(shí)的具體操作步驟

    2024-12-22
    細(xì)胞支原體污染是生命科學(xué)研究和生物制藥中的一個(gè)重要問(wèn)題。為了確保細(xì)胞培養(yǎng)的純凈性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,細(xì)胞支原體檢測(cè)試劑盒應(yīng)運(yùn)而生。這些檢測(cè)試劑盒提供了一種有效且快速的方法,用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中是否存在支原體污染。細(xì)胞支原體檢測(cè)試劑盒的特點(diǎn):1.靈敏度高:能夠早期發(fā)現(xiàn)少量的支原體污染。2.操作簡(jiǎn)便:通常只需簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)步驟,大大降低了操作難度。3.快速檢測(cè):大多數(shù)試劑盒可以在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè),相對(duì)于培養(yǎng)法節(jié)省了時(shí)間。4.適用范圍廣:適用于多種細(xì)胞類(lèi)型和細(xì)胞培養(yǎng)體系。工作原理:1....
  • 胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基選擇和優(yōu)化對(duì)成功培養(yǎng)和擴(kuò)增ESCs的重要性

    2024-11-24
    胚胎干細(xì)胞(EmbryonicStemCells,ESCs)是源自早期胚胎的多能干細(xì)胞,具有自我更新和分化為多種細(xì)胞類(lèi)型的能力。為了在體外成功培養(yǎng)和擴(kuò)增胚胎干細(xì)胞,研究人員需要使用特定的胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基。這些培養(yǎng)基不僅要滿(mǎn)足細(xì)胞生長(zhǎng)的基本需求,還要促進(jìn)其保持未分化狀態(tài),防止其過(guò)早分化。胚胎干細(xì)胞的特性:1.多能性:ESCs能夠分化為所有類(lèi)型的體細(xì)胞,包括內(nèi)胚層、中胚層和外胚層細(xì)胞。2.自我更新能力:在適宜的培養(yǎng)條件下,ESCs可以無(wú)限增殖而不失去其多能性。3.基因組穩(wěn)定性:相...

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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-03-14
一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感,過(guò)高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引... 查看詳情
  • 核酸污染:PCR實(shí)驗(yàn)失敗的隱形原因

    2025-1-19
    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種高度敏感且強(qiáng)大的分子生物學(xué)技術(shù),廣泛應(yīng)用于科研、醫(yī)學(xué)診斷及法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。然而,盡管其技術(shù)成熟且應(yīng)用廣泛,PCR實(shí)驗(yàn)卻極易受到各種形式的污染,尤其是核酸污染,這種污染往往會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。本文將深入探討核酸污染如何影響PCR實(shí)驗(yàn),并闡述其導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的具體機(jī)制。核酸污染的定義與來(lái)源核酸污染是指在進(jìn)行核酸檢測(cè)時(shí),樣本或檢測(cè)試劑受到其他核酸的污染,這些污染物可能來(lái)自實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的各種來(lái)源,包括但不限于:樣本污染:樣本在采集、處理或儲(chǔ)存過(guò)程中可能受到污染,如...
  • 探索PCR退火溫度:恰當(dāng)設(shè)定,優(yōu)化擴(kuò)增

    2025-1-19
    在分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種技術(shù),它能夠在體外快速、特異地?cái)U(kuò)增特定的DNA片段。然而,PCR的成功與否在很大程度上取決于一系列精細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件,其中退火溫度的設(shè)定尤為關(guān)鍵。本文將深入探討退火溫度的原理、實(shí)驗(yàn)方法及其在PCR擴(kuò)增中的重要性,旨在為科研人員提供實(shí)用的指導(dǎo)和策略。一、退火溫度:PCR擴(kuò)增的“溫度計(jì)”退火溫度,即PCR循環(huán)中引物與模板DNA結(jié)合的溫度,是PCR反應(yīng)中的核心參數(shù)之一。它決定了引物與模板DNA的結(jié)合效率與特異性。在PCR的變性階段,DN...
  • 引物設(shè)計(jì):PCR實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵要素

    2025-1-19
    在分子生物學(xué)領(lǐng)域中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種至關(guān)重要的技術(shù),它能夠在體外快速、特異地?cái)U(kuò)增特定的DNA片段。而PCR實(shí)驗(yàn)的成功與否,很大程度上取決于引物的設(shè)計(jì)。引物作為PCR反應(yīng)的起始點(diǎn),其質(zhì)量、特異性和匹配度直接影響著擴(kuò)增產(chǎn)物的質(zhì)量和數(shù)量。本文旨在深入探討引物設(shè)計(jì)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,以期為科研人員提供有價(jià)值的參考。一、引物設(shè)計(jì)的基本原理PCR引物是人工合成的寡聚核苷酸,它們的設(shè)計(jì)基于目標(biāo)DNA片段的序列。在PCR反應(yīng)中,引物起到識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)DNA片段的作用,同時(shí)作...
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