1882 年，Gersard 氏從傷口膿液中分離得到綠膿桿菌（即銅綠假單胞菌）。綠膿桿菌在自然界中分布廣泛，致病力較低但抗藥性強(qiáng)。

綠膿桿菌是禽畜條件性致病菌，從正常禽的腸道、呼吸道和卵中分離出來(lái)，能引起各種年齡的禽發(fā)病，致死率在 1%～90%以上，應(yīng)激是幼禽暴發(fā)綠膿桿菌病的主要原因。該菌給規(guī)模化養(yǎng)殖場(chǎng)和人類的健康造成了極大威脅。

綠膿桿菌能產(chǎn)生多種致病物質(zhì)，如內(nèi)毒素、外毒素、蛋白分解酶和殺白細(xì)胞素等。其致病特點(diǎn)是引起繼發(fā)感染，多發(fā)生在機(jī)體抵抗力降低時(shí)，如大面積燒傷，長(zhǎng)期使用免疫抑制劑等；臨床上常見(jiàn)的有皮膚和皮下組織感染，中耳炎、腦膜炎、呼吸道感染、尿道感染、敗血癥、關(guān)節(jié)炎、角膜炎、術(shù)后傷口感染等疾病，其毒素的殘留還能引起食物中毒。

為了有效控制和治療綠膿桿菌病，對(duì)綠膿桿菌的生物學(xué)特性及其致病性的研究也越來(lái)越多。綠膿桿菌檢測(cè)對(duì)臨床顯得極為重要，在制藥、食品、化妝品等行業(yè)經(jīng)常被做為指示性微生物（指示菌）進(jìn)行檢測(cè)。綠膿桿菌是革蘭氏陰性桿菌，氧化酶實(shí)驗(yàn)呈陽(yáng)性，能夠分泌產(chǎn)生綠膿菌素。此外還能液化明膠，還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，在 42℃條件下生長(zhǎng)等，可與類似菌相區(qū)別，通常情況下我們分離綠膿桿菌采用 SCDLP液體培養(yǎng)基、十六烷基溴化銨培養(yǎng)基、乙酞胺培養(yǎng)基、綠膿菌色素測(cè)定用培養(yǎng)基、明膠培養(yǎng)基、硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基等逐一步驟篩選分離，檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng)。

HiMedia公司（微生物培養(yǎng)基生產(chǎn)商）生產(chǎn)的綠膿桿菌顯色培養(yǎng)基（貨號(hào)：MV1469），該產(chǎn)品是非動(dòng)物源成分培養(yǎng)基，無(wú)瘋牛病風(fēng)險(xiǎn)，符合綠膿桿菌檢測(cè)方法UNI ISO 22717-2007，利用熒光底物被綠膿桿菌裂解，UV下發(fā)射熒光，溴棕銨抑制其他菌群生長(zhǎng)，同時(shí)鹽參與色素形成，綠膿桿菌在該培養(yǎng)基中呈現(xiàn)淺琥珀色，乳白色，在培養(yǎng)皿中有輕微的沉淀形式，在UV照射下，背景顏色呈現(xiàn)深藍(lán)色，顯色明顯，易于菌種的分離，適用于從水和臨床樣本選擇性分離綠膿桿菌，18-24h出結(jié)果。

HiMedia公司綠膿桿菌顯色培養(yǎng)基MV1469（HiFluoro Pseudomonas HiVeg Agar Base MV1469），在上被深受廣大科研學(xué)者的喜愛(ài)，在期刊上被大量引用。如BT Odumosu等人，從尼日利亞西南部醫(yī)院篩分耐多藥性的假單胞菌；Hamdy El-Sadik等人，測(cè)定從尼羅河水分離出的一些致病細(xì)菌綠膿桿菌活性；M. Ginovyan等人，從亞美尼亞魚(yú)類中分離出的假單胞菌研究抗生素耐藥性等；K.Grigoryan等人，虹鱒魚(yú)農(nóng)場(chǎng)使用的地下水微生物安全評(píng)估。

產(chǎn)品引用文獻(xiàn)

BT Odumosu, BA Adeniyi, RC Dada-AdegbolaHannah
- Blood, Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa from Southwest Nigeria hospitals. International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research[J] , 2012,7:11-15.

Seham, M. Shasha; Ahmad, Z. Al-Herrawyb,“Bactericidal activity of chlorine on some pathogenic bacterial strains isolated from Nile water”,Egyptian Journal of Environmental Research[J].2014,2:15-27.

M. Ginovyan1, V. Hovsepyan3, M. Sargsyan 2, Antibiotic resistance of Pseudomonas species isolated from Armenian fish farms,Аквакультура[J].2017,11:163-173.

K.Grigoryan G. Badalyan M .SargsyanA. Harutyunyan.,  LWT - Food Science and Technology[J].

2014, 58(10 ): 360-363