內(nèi)毒素是革蘭氏陰性細(xì)菌的細(xì)胞壁成分，通常在用于細(xì)胞培養(yǎng)的胎牛血清(FBS)中發(fā)現(xiàn)。FBS中內(nèi)毒素的存在會(huì)對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和活力產(chǎn)生負(fù)面影響，并可能導(dǎo)致不準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

內(nèi)毒素可以激活免疫細(xì)胞，誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子的釋放，從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡，抑制細(xì)胞增殖。它們還可以干擾細(xì)胞過程，如DNA合成和蛋白質(zhì)表達(dá)，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

有下列情況者，對(duì)血清內(nèi)毒素應(yīng)格外留意篩選：

1.養(yǎng)干細(xì)胞時(shí)，干細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，如果血清中內(nèi)毒素≥3EU/ml時(shí)，干細(xì)胞很容易死亡。很多使用者，在血清在試用前，就通過提早審核該批次《檢測(cè)報(bào)告》，以決定是否入圍進(jìn)行試用。

2.養(yǎng)免疫細(xì)胞時(shí)，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)免疫細(xì)胞釋放炎癥因子，抑制小鼠紅細(xì)胞集落的形成等。

3.基因敲除相關(guān)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)的細(xì)胞要盡可能保持其原始狀態(tài)，任何引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡的試劑，都會(huì)讓后續(xù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果“失之毫厘，謬以千里"。在準(zhǔn)備血清和其他試劑時(shí)，選擇極低的內(nèi)毒素（jinliang ≤1EU/ml），對(duì)實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要；

4.原代培養(yǎng)、雜交瘤融合、細(xì)胞轉(zhuǎn)染，或者肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、內(nèi)皮等難養(yǎng)細(xì)胞的擴(kuò)增，這些都需要挑選好的血清給細(xì)胞以有力支持。因此，挑選更低的內(nèi)毒素，是保證實(shí)驗(yàn)順利的**步。

5.實(shí)驗(yàn)室有些細(xì)胞，需要長(zhǎng)期培養(yǎng)、長(zhǎng)期凍存，或者經(jīng)常復(fù)蘇、經(jīng)常培養(yǎng)的，血清會(huì)經(jīng)常或長(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞。為保證細(xì)胞的健康，都應(yīng)該選用更低內(nèi)毒素的血清，以避免內(nèi)毒素長(zhǎng)久對(duì)細(xì)胞的毒性影響。

為了盡量減少內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響，建議使用經(jīng)過測(cè)試和認(rèn)證的內(nèi)毒素水平較低的FBS。重要的是要注意，從胎牛血清中去除所有內(nèi)毒素并不太現(xiàn)實(shí)，但過高的內(nèi)毒素殘留水平，仍可能對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生影響。因此，仔細(xì)監(jiān)測(cè)胎牛血清對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和活力的影響，并選擇一款內(nèi)毒素含量低的血清是很重要的。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，內(nèi)毒素含量低，≤3EU/ml，為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。